سایت حکومتی الف در باره کمبود و گران شدن داروهای خاص بیماری تالاسمی در حاکمیت ضدمردمی آخوندی که جان این عزیزان را در معرض خطر قرار میدهد نوشت:
یونس عرب مدیر عامل انجمن تالاسمی میگوید: متأسفانه دولت جدید اجازه توزیع داروها را در بازار نمیدهد و اگر داروها توزیع نشود هم تاریخ مصرف آنها به اتمام میرسد و هم بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه خواهند شد.
وضعیت درمان بیماران تالاسمی در سالهای آینده خطرناک خواهد بود.
وی خاطر نشان کرد: پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده است به گونهای که هر بیمار تالاسمی ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمانش را باید از جیب خود بپردازد.
این بیماری به صورت مادرزادی و ارثی به بیمار انتقال پیدا کرده و تا پایان عمر با او همراه خواهد بود.
بیمار تالاسمی مجبور است در طول ماه دو الی سه هفته یکبار فرآورده خونی تزریق میکنند و به دلیل تزریق مکرر خون نیازمند داروهایی هستند که آهن اضافی بدن را دفع کند.
اگر این آهن اضافی دفع نشود منجر به مرگ زودرس بیمار خواهد شد.
شبکه خبری بگونه 